Oncologia ginecologica
Aggiornamento in Medicina
Gli inibitori della aromatasi hanno migliorato la sopravvivenza libera da malattia rispetto a Tamoxifene ( Nolvadex ) se somministrati come terapia adiuvante iniziale o dopo 2-3 anni di Tamoxifene a donne in post-menopausa con tumore alla mammella positivo per il recettore ormonale ( HR+ ).
Sono stati confrontati gli effetti a lungo termine della terapia con Exemestano ( Aromasin ), rispetto al trattamento sequenziale ( Tamoxifene seguito da Exemestano ).
Lo studio di fase 3 TEAM ( Tamoxifen Exemestane Adjuvant Multinational ) è stato condotto negli ospedali di 9 Paesi.
Donne in postmenopausa ( età mediana 64 anni, intervallo 35-96 anni ) con carcinoma alla mammella HR+ sono state assegnate in maniera casuale e in un rapporto 1:1 a Exemestano in aperto ( 25 mg una volta al giorno, per via orale ) da solo o in seguito a Tamoxifene ( 20 mg una volta al giorno, per via orale ) per 5 anni.
L’endpoint primario era la sopravvivenza libera da malattia a 5 anni e l’analisi principale è stata condotta per intention-to-treat.
In totale, 9.779 pazienti sono state assegnate a trattamento sequenziale ( n=4.875 ) o Exemestano da solo ( n=4.904 ) e 4.868 e 4.898 sono state analizzate per intention-to-treat, rispettivamente.
A 5 anni, 4.154 ( 85% ) pazienti nel gruppo trattamento sequenziale e 4.186 ( 86% ) in quello Exemestano da solo sono risultate libere da malattia ( hazard ratio, HR=0.97; p=0.60 ).
Nella analisi di sicurezza, il trattamento sequenziale è risultato associato a una maggior incidenza di sintomi ginecologici ( 20% vs 11% ), trombosi venosa ( 2% vs 1% ) e anomalie dell’endometrio ( 4% vs inferiore a 1% ) rispetto al solo Exemestano.
Eventi avversi muscolo-scheletrici ( 50% vs 44% ), ipertensione ( 6% vs 5% ) e iperlipidemia ( 5% vs 3% ) si sono presentati con maggior frequenza nel gruppo Exemestano da solo.
In conclusione, i regimi di trattamento con Exemestano da solo o dopo Tamoxifene possono essere considerati opzioni appropriate per donne in post-menopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale. ( Xagena2011 )
van de Velde CJ et al, Lancet 2011; 377: 321-31
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